冠状动脉疾病介入（冠脉介入）治疗经历了从“无植入物”到“有植入物”，再到“无植入物”的螺旋式发展。随着药物涂层球囊（Drug-Coated Balloon

DCB）和生物可吸收支架（Bioresorbable Scaffold

BRS，又称为生物可降解支架）的临床应用逐步推广，冠脉介入治疗已经迈入“无植入”时代。这一转变不仅满足了患者的愿望，也成为介入医师追求的目标。根据主要构成材料的不同，生物可吸收支架可分为两大类：高分子聚合物支架和金属合金支架。由于可吸收材料本身并不能降低血管的再狭窄率，因此，可降解支架仍然加上抗细胞增殖的药物（如雷帕霉素及其衍生物、紫杉醇）的涂层，有些支架还加入抗炎、促进内皮愈合的成份。2024年欧洲心脏病学会（ESC）发布的《生物可吸收支架专家共识》[1]，由于生物可吸收支架（BRS）的设计旨在避免永久性金属植入物的长期副作用，如新生内膜增殖、血管僵硬和血栓形成。