多源希浦系室早综合征（177）

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

多源希浦系室早综合征（177）

一词一图 | 更新时间：2025-10-15

- 多源希浦系室早综合征（177）
- 多源希浦系室早综合征(177)
- 临床心电学杂志 2019年第3期页码：234
- 作者机构：
  
  美国德克萨斯心脏研究所
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R541.7
- 纸质出版：2019
- 稿件说明：
移动端阅览
[1]陈琪.多源希浦系室早综合征(177)[J].临床心电学杂志,2019,28(03):234.

多源希浦系室早综合征(177)[J]. 2019, (3): 234.
[1]陈琪.多源希浦系室早综合征(177)[J].临床心电学杂志,2019,28(03):234. DOI：

多源希浦系室早综合征(177)[J]. 2019, (3): 234. DOI：

<正>2012年

法国学者Laurent在JACC杂志发表文章

首次报道一种新的心脏钠离子通道病:多源希浦系室早综合征（multifocal ectopic Purkinje-related premature contractions

MEPPC）。[定义] MEPPC综合征患者以存在大量多源希浦系室早和非持续性室速为主出表现

其多源性室早起源于希浦系的多个部位。MEPPC是SCN5A基因突变所致

患者伴或不伴扩张型心肌病

发生心脏性猝死的风险明显增加。[临床及心电图表现] MEPPC综合征的表现包括:①有心律失常和猝死家族史;②有希浦系起源的

<正>2012年

法国学者Laurent在JACC杂志发表文章

首次报道一种新的心脏钠离子通道病:多源希浦系室早综合征(multifocal ectopic Purkinje-related premature contractions

MEPPC)。[定义] MEPPC综合征患者以存在大量多源希浦系室早和非持续性室速为主出表现

其多源性室早起源于希浦系的多个部位。MEPPC是SCN5A基因突变所致

患者伴或不伴扩张型心肌病

发生心脏性猝死的风险明显增加。[临床及心电图表现] MEPPC综合征的表现包括:①有心律失常和猝死家族史;②有希浦系起源的

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

插入性室早伴不同程度心室预激1例

交替性预激伴室早误诊为室早二联律1例

乳头肌室早(211)

右室调节束与其起源的室性早搏

室早心室漏搏似二度Ⅱ型房室阻滞1例